慈丹胶囊治疗原发性肝癌Ⅳ期86例的临床研究
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Clinical Observation of Effect of Ci Dan Capsule on 63 Patients of Primary Liver Carcinoma of phaseⅣ
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    摘要:

    目的:观察慈丹胶囊治疗原发性肝癌Ⅳ期的疗效及安全性。方法:采用开放随机分组的方法,将160例原发性肝癌患者随机分为2组。治疗组86例,给予慈丹胶囊5粒/次,每日4次。对照组74例,给予慈丹胶囊治疗的同时,加服化疗药。1个月为1个疗程,3个疗程后,评估慈丹胶囊治疗原发性肝癌的疗效与安全性。结果:对照组各瘤体观察疗效、分期与疗效方面优于治疗组,肝肾功能、血象变化、不良反应方面治疗组优于对照组。结论:慈丹胶囊治疗原发性肝癌安全有效。

    Abstract:

    To explore efficacy and safety of Ci Dan capsule for treatment of primary liver carcinoma of phaseⅣ.Methods:Patients of primary liver carcinoma of phaseⅣ (n=160) were open randomized to treatment group (n=86), to take Ci Dan capsules, 5 capsules each time, 4 times daily, and control group ( n=74) to take Ci Dan capsules on top of chemotherapy. After 3 courses of treatment (3 months), efficacy and safety of Ci Dan capsule were evaluated.Results:The control group was better in observed efficacy, phase classification, while the treatment was better liver and kidney functional improvement, hematology parameters and safety.Conclusion:Ci Dan capsule is effective and safe in the treatment of primary liver carcinoma.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

郑东海,董文杰,郑伟鸿,指导:郑伟达.慈丹胶囊治疗原发性肝癌Ⅳ期86例的临床研究[J].世界中医药,2012,7(2).

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  • 收稿日期:2012-03-01
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  • 在线发布日期: 2012-09-27
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