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摘要:肝藏象研究是现代藏象研究的重要组成部分。本文在“藏象纯功能说”“藏象指标说”“藏象结构功能说”的基础上，提出“肝藏象肝脏中心说”，扩展和深化了肝藏象本质研究，为藏象研究提供了新的思路。

摘要:目的：探讨温中和胃法对乳腺癌化疗后延迟性呕吐的疗效和安全性。方法：采用随机对照的方法将100例患者分为治疗组（温中和胃法组）50例，对照组（昂丹司琼组）50例，分别在化疗后使用。观察治疗前后患者临床症状及心肝肾功能等。结果：迟发性恶心呕吐，治疗组总有效率为90%；对照组总有效率为72%。2组比较有显著性差异，P<005；卡氏评分指数显示，治疗组治疗后分值高于对照组，但无统计学意义，P>005。结论：以附子理中丸加味为代表的温中和胃法治疗化疗后迟发性恶心呕吐，取得了良好的效果，与西药昂丹司琼口服对比，具有疗效确切、治疗费用低廉、副反应少等优点，值得临床推广。

摘要:目的：评价艾可清胶囊对HIV感染者T淋巴细胞亚群的影响。方法：采用描述性研究，纳入2004年1月-2009年5月期间在广州市第八人民医院感染科就诊的HIV感染者，给予艾可清胶囊治疗，在治疗前（M0）、治疗后第6（M6）、12（M12）、18（M18）、24个月（M24）分别进行T淋巴细胞亚群检测，统计方法采用配对样本t检验和可重复测量资料的单因素方差分析。结果：共有40例患者纳入研究，分别以M6、M12、M18、M24为终点时点进行分析，结果显示：以M6为终点时点时，CD3较M0显著升高(P<001)，CD4、CD8升高，CD4/CD8下降，但变化均无统计学意义(P>005)。可重复测量的单因素方差分析显示CD3、CD4、CD8在以M12、M18、M24为结局的各时点之间变化无统计学意义(P>005)；CD4/CD8在M12为终点的各时点之间变化显著(P<001)，经多重分析显示，M12时点较M0显著下降(P<001)，而在以M18、M24为结局的各时点之间变化无统计学意义(P>005)。结论：经24个月的远期疗效观察，艾可清胶囊可使无症状期HIV感染者CD3水平在治疗6个月后明显升高并保持良好稳定，使CD4和CD8水平持续稳定。艾可清胶囊延缓HIV感染者进入发病期的疗效肯定。

摘要:目的:对研制的帕金森病中医评分表（包括主要症状评分表、肝肾不足证评分表两部分）进行效度和反应度测评，以考察其中医临床疗效评价的适用性。方法：2008年9月-2009年12月，采用帕金森病中医评分表对3个临床研究中心（首都医科大学宣武医院、广东省第二中医院、北京市中西医结合医院）的121例帕金森病患者实施调查，所有研究对象均获得书面知情同意。以帕金森病统一评分量表（UPDRS）作为效标，通过相关分析评价其效标效度；以改良Hoehn &Yahr分级将研究对象分为轻度组、中度组评价其区分效度。采用配对t检验、效应量（ES）和标准反应均数（SRM）评价其反应度。结果: 1）帕金森病中医评分表与UPDRSⅡ的Spearman相关系数为038～047，与UPDRSⅢ的Spearman相关系数为025～046。 2）按改良Hoehn &Yahr分级，将研究对象分为轻度组和中度组进行帕金森病中医评分表得分的比较，主要症状评分表总分和其中的兼症得分有统计学差异（P<005）。 3）从治疗组、对照组干预6个月前后帕金森病中医评分表得分的比较来看，除对照组主要症状评分表的总分无统计学差异外，主要症状评分表的主症得分、兼症得分以及肝肾不足证评分表得分，具有不同程度的统计学差异（P<001～P<0001）。治疗组效应量（ES）和标准反应均数（SRM）均>08。结论:帕金森病中医评分表具有较好的效度和反应度，可以用于帕金森病中医临床疗效评价。

摘要:手足癣/中药外治疗法

摘要:目的:观察丹红注射液治疗肝硬化的临床疗效。方法:选择肝功能异常以及血清肝纤维化指标异常的肝硬化患者82例，随机分为治疗组(42例)和对照组(40例)。治疗组在常规护肝治疗基础上，静脉点滴丹红注射液(丹参、红花)，对照组给予常规的护肝治疗，疗程均为30天。观察治疗后2组肝功能及肝纤维化指标(HA、LN、IV-C、PC-III）变化。结果:肝功能(TBil、ALT等)2组疗效无显著性差异，但血清肝纤维化指标2组有显著性差异(P<005或P<001)。结论:丹红注射液能有效地改善肝病患者微循环，降低肝脏纤维化，对肝硬化的治疗具有良好的前景。

摘要:目的:观察以致康胶囊为基础配合西药治疗幽门螺杆菌(Hp)的疗效、不良反应和药品费用,以探讨临床较佳的改善溃疡愈合质量的方案。方法:采用分组对照的研究方法,并应用药物经济学方法分析各方案的费用与效果。初次根除Hp共115例，分为A、B、C、D 4组。A组为致康胶囊1次06g，4次/日,阿莫西林胶囊05g,4次/日,克拉霉素025g,2次/日,兰索拉唑30mg,2次/日;疗程为7天。B组为致康胶囊1次06g，4次/日。疗程为7天。C组为阿莫西林胶囊05g,4次/日,克拉霉素025g,2次/日,兰索拉唑30mg,2次/日;疗程为7天。D组为再次根除Hp共27例,方案同A组。疗程为7天。结果:A、B、C组的Hp根除率分别为93%、32%、94%,A、C组间无显著差异(P>005)。D组根除率为81%。不良反应总发生率为162%,C组与A+D组或B组间有非常显著差异(P<001),A组与D组间无显著差异(P>005)。治疗后1年,消化性溃疡发病率及Hp感染的变化,C组与A+D组或B组间有非常显著差异(P<001),A组与D组间无显著差异(P>005)。治疗后1年消化性溃疡费用效益分析,边缘成本效益（IncrC/E）、成本效益（C/E）以A、C2组方案较优,A组方案最优。结论:加用致康胶囊能有效地改善治疗后1年消化性溃疡发病率及Hp感染率,不良反应少。治疗后1年费用效益分析,以A、C2组方案较优,A组方案最优。

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摘要:目的：研究代谢综合征患者痰湿内蕴辨证与血清脂联素、血脂、SOD之间的关系，为中医辨证代谢综合征寻找客观依据以便更好地指导临床治疗。方法：共收集代谢综合征患者49例，辨证分为痰湿内蕴型25例，非痰湿内蕴型24例；另设20例我院门诊健康体检者为对照组。测量患者的血清脂联素、血脂、SOD，分析脂联素、血脂、SOD与痰湿内蕴辨证之间的关系。结果：2组代谢综合征患者的血清脂联素和超氧化物歧化酶低于对照组，差异有统计学意义。代谢综合征患者2组比较，痰湿内蕴组脂联素水平低于非痰湿内蕴组，2组SOD水平无明显差异。结论：代谢综合征患者存在低脂联素血症，代谢综合征患者痰湿内蕴辨证与脂联素有直接相应关系，脂联素水平可作为辨证代谢综合征的客观指标及疗效参考依据。

摘要:目的：探讨关节炎丸对佐剂型关节炎大鼠关节病理改变的影响。方法：建立佐剂型关节炎大鼠动物模型，从关节肿胀度和病理改变观察关节炎丸的治疗作用。结果：关节炎丸能显著抑制大鼠足趾肿胀度、滑膜、骨和软骨组织的破坏，且其治疗作用呈现一定的量效关系。结论：关节炎丸有消肿和抑制滑膜增生的作用。

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