摘要:文章通过回顾中医药3000多年的发展历程，总结现代技术研究中医药的突出成就，批驳“取缔中医”的不合理性，阐述了中医药申遗的价值及其重要性。

摘要:作者认为中医应“正本清源”，指出中医是来源于千百年的观察、大量不同的大自然普遍规律理论的累积，来自于具体的临床实践。理解和研究中医应遵循中医本身的认识和方法论，这样才能真正使中医发展并走向世界。

摘要:文章总结了注意缺陷多动障碍共患抽动障碍的病机特点、与五脏的关系、与阴阳的关系，为临床治疗提供依据。

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摘要:目的：观察健脾止泻方治疗艾滋病相关性慢性腹泻的临床疗效及安全性。方法：采用多中心、开放、实用性随机对照的临床研究方法，将143例艾滋病慢性腹泻患者随机分为2组，其中中医药治疗组96例，以健脾止泻中药配方颗粒加减治疗；对照组以易蒙停治疗47例，易蒙停胶囊（2mg/次，3次/日）；疗程均为2周。分别在试验进行的第0天、第3天、第1周、第2周进行相应指标的观测，评估中医药治疗艾滋病慢性腹泻的疗效和安全性。疗效的主要指标为腹泻量表评分及每日大便总量、大便次数相对患者基线的变化，以药物不良事件记录肝功能、肾功能、心电图、血尿便常规、便潜血、病毒学指标（HIV-RNA）等实验室检测指标监测药物的安全性。结果：治疗组和对照组的患者腹泻量表积分差异在疗程结束后有统计学意义（P=0.05），治疗1周后2组的大便总量变化差异有统计学意义（P=0.05），治疗组明显好于对照组。结论：健脾止泻方治疗艾滋病慢性腹泻安全有效，疗效优于易蒙停。

摘要:目的：探讨骶管注射脉络宁复合液对急性腰椎间盘突出症的疗效。方法：将460例腰椎间盘突出症患者随机分为骶管注射组230例和常规对照组230例，疗程3~4w，治疗前及治疗后1d、1w和疗程结束后应用目测类比评分法（VAS）对疼痛进行评估，对症状、体征进行临床评定。结果：对照组和骶管注射组治疗前VAS评分分别为（8.6±1.4）和（8.8±1.4）分，对照组治疗后第1d及第1w VAS评分对照组分别为（8.2±0.6）和（5.3±0.9）分，骶管注射组分别为（5.5±0.9）和（2.7±1.1）分，2组止痛效果比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：骶管注射脉络宁复合液对腰椎间盘突出症有较好的临床疗效。

摘要:目的：观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘（中医分型为冷哮证）急性发作期的临床疗效。方法：将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗。治疗组采用温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗，2组疗程均为10天。观察比较临床疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果：治疗组总有效率为93.3％，对照组总有效率86.7％，2组治疗后疗效比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后2组FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高，有显著性差异(P<0.05)；治疗后2组FEV1%、ACT评分组间比较，无显著性差异(P>0.05)。治疗后2组哮喘证候积分明显降低，与治疗前比较，有显著性差异(P<0.05)。结论：温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切，并能改善肺功能。

摘要:目的：观察养心开郁片治疗中-轻度抑郁症的临床疗效及安全性。方法：将135例患者随机分为治疗组90例，对照组45例，治疗组口服养心开郁片4片/次，3次/d；对照组口服氟西汀25mg/d，上午服用；夜间睡前30min 2组均给予枣安胶囊2～4粒。于第一次就诊及用药第2和6周末分别以HAMD-17、中医症状量表、SCL-90、SDS、SAS、SERS量表及实验室检查评估疗效与安全性。结果:用药前2组各类量表评分无统计学差异(P>0.05)；用药2周后治疗组各类评分均有所改善（P<0.05）；6周后治疗组总有效率85.55%，各类评分较用药前有显著差异（P<0.05）。2组间总有效率、各类量表的各时间点评分基本无统计学差异；SAS评分治疗组优于对照组（P<0.05）。治疗组中医症状少寐多梦、心烦心悸改善明显，对照组忧伤郁闷改善明显（P<0.05）。SERS评估、安全性评估均未发现明显不良反应。结论:提示养心开郁片治疗中轻度抑郁症具有较好的疗效，2周即可起效，治疗6周后效果明显，与氟西汀相当，安全性良好。

摘要:目的：探讨急性冠脉综合征维吾尔医异常体液型与冠脉病变及C反应蛋白水平的关系。方法：对198例急性冠脉综合征患者行冠脉造影、C反应蛋白检测，观察冠脉造影结果、C反应蛋白水平与维吾尔医异常体液型之间的关系。结果： 1）单支血管病变的患者以异常黏液质和异常胆液质为多见，与其他证型比较P<0.05，差异有统计学意义；双支病变以异常血液质型为主；三支病变的以异常黑胆质为主，与其他证型比较P<0.05，差异有统计学意义。 2）血管轻度狭窄的以异常胆液质型为主；中度狭窄的以异常胆液质型和异常血液质型为主，血管狭窄程度严重的以异常血液质型为主；完全闭塞的以异常黑胆质型为主，与其他证型比较P<0.05，差异有统计学意义。 3）异常黑胆质型组CRP最高，异常黏液质型组最低，P<0.05，差异有统计学意义。结论：在急性冠脉综合征维吾尔医辨证分型的各种异常体液质型中，从受累血管数目及血管病变程度分析，异常黏液质型病情最轻，异常胆液质次之，异常血液质较重，异常黑胆汁型为最重，相应的异常黑胆质型C反应蛋白亦最高。

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摘要:目的：观察痹痛灵颗粒对胶原诱导类风湿性关节炎大鼠肺组织微血管密度及IL-17 mRNA表达的影响。方法：建立胶原诱导大鼠类风湿性关节炎模型，通过免疫组化测量微血管密度，实时荧光PCR法测量肺组织IL-17 mRNA表达量，评价痹痛灵颗粒治疗类风湿关节炎肺组织血管新生的作用机理。结果：痹痛灵颗粒可降低造模大鼠肺组织微血管密度，下调IL-17 mRNA过量表达。结论：痹痛灵颗粒对胶原诱导大鼠类风湿性关节炎肺组织血管新生有一定的治疗作用，其作用机理可能与下调IL-17 mRNA高表达有关。

摘要:目的：探讨地肤叶水提物对糖尿病小鼠的降糖作用。方法：通过标准化四氧嘧啶造模糖尿病小鼠。选取血糖相近的小鼠分3组进行实验，分别喂药10天、10天、7天后观察实验组降糖结果，进行统计分析；并对实验小鼠进行毒理学实验。结果：地肤叶水提物剂量在4.0g/kg灌胃给药，7~10日均有一定降糖作用，与对照组比较可下降20%左右，最高达34.5%。结论：地肤叶水提物具有一定降糖作用，且不具有明显的毒副作用。

摘要:目的：观察补阳还五汤对脑梗死动物模型大鼠神经损伤严重度评分（NSS）的影响。方法：采用线栓法复制大脑中动脉梗死动物模型，实验动物随机分为模型组、补阳还五汤组，每组10只，另取10只同批次的动物作为空白对照组。在造模2周后开始给药，共给药6周。并在给药前，给药后2、4、6周进行神经损伤严重度评分。结果：动物造模后出现一侧的感觉、运动、反射等神经功能障碍，造模动物（模型组、补阳还五汤组）NSS评分下降（与空白组比较P<0.01），并随时间发展，有一定的恢复（模型组各时点比较P<0.01）。补阳还五汤能促进神经缺失的康复（与模型组各时点比较，P<0.01或<0.05）。结论：补阳还五汤具有改善脑梗死模型大鼠神经损伤严重度评分的作用。

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