摘要:目的：基于网络药理学等方法探讨二仙汤加减方治疗脊髓损伤(SCI)的有效性及相关机制。方法：在动物层面验证方剂的有效性，然后通过网络药理学方法进行化合物、靶点预测和网络分析，根据中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和UniProt数据库选择方剂的化学成分和靶标，并从GeneCard和Drugbank数据库中收集SCI的治疗靶标。使用String数据库分析蛋白质-蛋白质相互作用。然后利用Cytoscape_v3.7.1构建网络，利用Metascape数据库进行基因本体富集分析和京都基因和基因组百科全书富集分析。结果：动物实验显示二仙汤加减可明显缓解脊髓损伤，增加大鼠后肢行为学评分。网络药理学研究结果表明二仙汤加减方剂中18味中药共检索到5 353个基因，去重筛选后共获得319个基因，共检索到SCI靶基因3 237个基因，去重后共获得2 638个基因，二者共表达基因216个。方剂中的川芎、当归、丹参、香附、延胡索、淫羊藿、郁金等关键活性成分可能通过AKT1、MAPK3、NFKBIA、FOS、PIK3CG等关键基因介导cAMP、PI3K/AKT、MAPK、TNF等信号通路，起到治疗SCI的作用。结论：二仙汤加减对SCI治疗效果显著，网络药理学研究表明了多靶点、多组分二仙汤加减可能通过cAMP信号通路、PI3K/AKT信号通路发挥治疗SCI的作用。

摘要:目的：基于网络药理学分析及实验研究验证探究白花蛇舌草潜在的抗炎靶点。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选符合条件的活性成分及相关作用靶点，并取得成分靶点和抗炎靶点的交集，构建靶点间的PPI网络图，Metascape平台对关键靶点进行基因本体（GO）富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，AutoDock软件对关键成分及靶点进行分子对接。通过小鼠耳缘肿胀和扭体实验模型，进行药效学观察，酶联免疫吸附试验法检测网络药理学涉及部分关键靶点。结果：共筛得相关活性成分6个，匹配到相关靶点信息173个，获得成分和疾病交集靶点99个，潜在治疗靶点有AKT1、IL-6、TNF、VEGFA、PTGS2等，主要参与TNF信号通路发挥抗炎作用。分子对接结果显示，β-谷甾醇，Poriferasterol、2-methoxy-3-methyl-9,10-anthraquinone、豆甾醇与靶点结合性较强。动物实验验证了白花蛇舌草干预后可减轻小鼠耳肿胀度和减少扭体次数，降低血清中肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6因子水平。结论：白花蛇舌草具有抗炎效应，主要与抑制肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等因子有关，网络药理学结果还显示白花蛇舌草中β-谷甾醇、Poriferasterol、2-methoxy-3-methyl-9,10-anthraquinone和豆甾醇等成分可能通过AKT1、IL-6、TNF、VEGFA等关键靶点作用于TNF信号通路发挥抗炎作用。

摘要:目的：运用网络药理学方法探讨参芪五味子片治疗失眠的生物活性成分和潜在的作用机制。方法：从中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）中收集参芪五味子片组方中药物的活性成分及靶点；使用Uniprot数据库预测并标准化活性成分的蛋白靶点，绘制出参芪五味子片中药-活性成分-靶点网络图，分析其核心成分；从Drugbank、OMIM以及DisGeNET疾病数据库中挖掘出失眠相关疾病靶点；将获得的药物靶点和疾病靶点取交集后，筛选出参芪五味子片治疗失眠的潜在作用靶点，然后利用收集到的靶点数据分别构建药物和疾病的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络并取其交集作为药物-疾病相互作用网络，运用网络拓扑学方法筛选出其核心靶点；最后，使用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体（GO）富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析。结果：共获得63个药物活性成分、232个药物相关靶点及160个疾病靶点，其中有13个靶点是药物与疾病的共有靶点。将药物活性成分和疾病的交集PPI网络经过网络拓扑学分析得到55个核心靶点，将核心靶点进行富集分析后共得到779种GO功能条目和30条KEGG信号通路。结论：参芪五味子片可能通过抗炎、抗氧化、调节神经递质代谢、调节细胞周期等作用治疗失眠。

摘要:目的:本研究利用网络药理学及分子对接技术预测三七总皂苷入血成分的抗纤维化作用机制,探讨其药效物质基础及作用途径。方法:检测并确定三七总皂苷的主要入血成分为潜在活性成分,采用PharmMapper系统,结合CooLGeN及GeneCards服务器筛选成分的潜在靶点;通过DAVID平台进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析;采用STRING数据库和Cytoscape软件绘制蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络及“入血成分-靶点-通路-疾病”网络;使用Autodock Vina软件对入血成分与潜在关键靶点进行分子对接。结果:确认三七总皂苷入血成分20个,得到入血成分治疗肾纤维化的潜在靶点31个,涉及细胞内信号转导、凋亡、增殖、基质分解等生物过程和PI3K-AKT、Rap1、HIF-1、FoxO等8个显著相关信号通路。网络分析表明,AKT1、SRC、CASP3、NOS2、EGFR等是抗肾纤维化的关键靶点。分子对接结果显示,入血成分人参皂苷Rh2、丙二酰人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3等与主要靶点AKT1、SRC、CASP3、NOS2的结合活性较强。结论:初步揭示三七总皂苷治疗肾纤维化多成分、多靶点、多通路的作用机制,为后续的药理研究及临床开发提供新思路和科学依据。

摘要:目的：基于网络药理学方法分析补肾方治疗阿尔茨海默病的作用靶点及信号通路，阐明其可能的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和中药分子机制生物信息学分析工具（BATMAN-TCM）检索补肾方的化学成分、作用靶点，运用Uniprot数据库查询靶点对应基因，利用GeneCards数据库收集阿尔茨海默病作用靶点，使用Venny 2.1将补肾方作用靶点与阿尔茨海默病作用靶点取交集，通过String平台构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络。采用Metascape进行基因本体（GO）富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析。通过Cytoscape 3.7.1软件进行可视化分析。结果：从补肾方4味中药材中筛选获得45个化合物和相应靶点397个。将补肾方主要活性成分调控靶点与阿尔茨海默病的靶点取交集共获得48个关键靶点。共得到1 077生物过程（P<0.01），128条信号通路（P<0.01）。结论：补肾方作用于阿尔茨海默病核心靶点有AKT1、IL-6、CASP3、TNF、TP53。这些靶点共同参与IL-17信号通路、流体剪切应力与动脉硬化信号通路、HIF-1信号通路、血清素能突触通路、胰岛素抵抗通路发挥下调神经炎症反应、改善血管神经功能障碍、防止蛋白质错误折叠、影响神经递质、调节细胞代谢及线粒体功能等作用，并可以在疾病早期、通路上游进行干预，可能是补肾方治疗阿尔茨海默病的潜在机制。

摘要:目的：探究一贯煎联合骨髓间充质干细胞在治疗肝纤维化过程中对RhoA/ROCK1通路的作用。方法：将72只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、秋水仙碱组、一贯煎高剂量组、一贯煎中剂量组、一贯煎低剂量组、干细胞组、一贯煎+干细胞组；四氯化碳腹腔注射6周制备肝纤维化动物模型，干预4周后取材。记录大鼠阴虚表征情况；检测血清谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）含量；HE、Masson染色观察病理改变；实时PCR、蛋白质印迹法检测肝组织中RhoA、Rho相关激酶1（ROCK1）、α-SMA和COL-1 mRNA及蛋白表达；IHC检测α-SMA、COL-1阳性面积。结果：与正常对照组比较，模型对照组大鼠具有明显阴虚表征，肝脏出现明显炎症浸润和纤维增生，肝组织RhoA、ROCK1、α-SMA、胶原蛋白-1(COL-1)mRNA与蛋白表达显著升高（P<0.05），α-SMA、COL-1阳性面积显著增加（P<0.05）；与模型对照组比较，一贯煎高剂量组、一贯煎中剂量组、一贯煎低剂量组、骨髓干细胞、一贯煎+干细胞组大鼠的阴虚表征、肝脏炎症和纤维化程度减轻，RhoA、ROCK1、α-SMA和COL-1 mRNA与蛋白表达显著降低（P<0.05），α-SMA、COL-1阳性面积显著减少（P<0.05），其中一贯煎+干细胞组较一贯煎中剂量组、干细胞组效果更优（P<0.05）。结论：一贯煎与骨髓干细胞可通过调控RhoA/ROCK1通路抑制肝星状细胞活化从而发挥抗纤维化的作用，二者协同作用效果优于各自单独作用效果。

摘要:目的：观察定坤丹对宫腔粘连（IUA）大鼠的防治作用机制。方法：SD大鼠60只，按体质量随机分为空白组、模型组、戊酸雌二醇组、定坤丹低剂量组、定坤丹中剂量组、定坤丹高剂量组等6组，每组10只。采用机械刮宫+脂多糖（LPS）感染双重损伤法制备IUA模型，戊酸雌二醇组给予0.3 mg/kg灌胃，定坤丹低剂量组、中剂量组、高剂量组给予不同剂量灌胃治疗，1次/d，持续28 d。HE染色观察大鼠子宫组织形态变化，Masson染色观察子宫内膜纤维化面积比，酶联免疫吸附试验检测血清血管内皮生长因子、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）水平，免疫组织化学法观察子宫内膜血管内皮生长因子的表达，蛋白质印迹法及反转录PCR检测子宫组织磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)通路的蛋白和mRNA表达。结果：定坤丹能有效促进IUA大鼠损伤子宫的愈合，减少子宫组织纤维化面积，降低血清中血管内皮生长因子、IL-6和IL-8水平，与模型组比较差异有统计学意义（P<0.05）；经定坤丹各剂量治疗后，大鼠子宫内膜中血管内皮生长因子的表达较模型组明显减少（P<0.05）；子宫组织中PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白和mRNA表达水平明显下调（P<0.05）。结论：定坤丹对IUA大鼠具有较好的治疗效果，其机制可能与下调PI3K/AKT/mTOR信号通路蛋白的表达，抑制血管增生及炎症介质的分泌相关。

摘要:目的：研究鱼藤素(De)诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡的其作用机制。方法：运用CCK-8细胞活力检测法考察不同浓度(10、20、40、60、80、100 mol/L)鱼藤素作用24、48 h对SGC-7901胃癌细胞的细胞毒性；将SGC-7901胃癌细胞分为对照组及20、40 mol/L鱼藤素药物组，给药作用24 h后，蛋白质印迹法检测p-AKTThr308、叉头框蛋白O1(FoxO1)、B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）等蛋白的表达水平；运用蛋白激酶B（AKT）基因转染使SGC-7901胃癌细胞中AKT过表达，然后给予20、40 mol/L鱼藤素给药作用24 h，以未用AKT基因转染的SGC-7901胃癌细胞作为对照组蛋白质印迹法检测p-AKTThr308、FoxO1、Bcl-2等蛋白的表达水平，实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FoxO1、Bcl-2、Bax mRNA的表达水平。结果：不同浓度的鱼藤素对SGC-7901胃癌细胞均具有一定的细胞毒性；20、40 mol/L鱼藤素给药作用24 h能够显著降低SGC-7901胃癌细胞中p-AKTThr308、Bcl-2等蛋白的表达水平，升高FoxO1的表达水平；与对照组比较，AKT基因转染后，SGC-7901胃癌细胞中p-AKTThr308、Bcl-2等蛋白表达水平升高，FoxO1蛋白表达降低，与模型组比较，20、40 mol/L鱼藤素给药作用后能够降低p-AKTThr308、Bcl-2等蛋白的表达水平，降低Bcl-2 mRNA的表达水平，升高FoxO1及Bax的表达水平。结论：鱼藤素能够通过作用于AKT/FoxO1信号通路诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡。

摘要:目的：观察针灸对帕金森病（PD）小鼠中脑黑质部白细胞介素-17受体A/核因子κB（IL-17RA/NF-κB）信号通路相关分子表达的影响，探讨针刺改善PD症状的可能机制。方法：无特定病原体（SPF）级8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、针刺艾灸组和雷沙吉兰组。1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)腹腔注射建立PD动物模型，模型组不治疗，仅作抓取固定；针刺组针刺百会、阳陵泉穴；针刺艾灸组在针刺组基础上艾灸关元穴；雷沙吉兰组给予雷沙吉兰溶液灌胃。观测各组小鼠总体转棒评分（ORP），采用免疫荧光染色技术检测各组小鼠中脑黑质部酪氨酸羟化酶（TH）和α-突触核蛋白表达，采用蛋白质免疫印迹法检测黑质致密部白细胞介素-17（IL-17）受体A及下游分子表达状况。结果：与空白组比较,模型组小鼠ORP评分和TH表达显著降低；与模型组比较，针刺组、针刺艾灸组ORP评分和TH表达量均显著升高（均P<0.05）；与空白组比较,模型组小鼠黑质α-突触核蛋白荧光强度显著增高（P<0.05）；模型组小鼠黑质p-核因子κB抑制剂α（IκBα）表达和p-IκBα/IκBα比值显著上升（P<0.05）。与模型组比较，针刺组、针刺艾灸组与雷沙吉兰组α-突触核蛋白免疫荧光强度明显降低（P<0.05）；针刺艾灸组小鼠黑质IL-17受体A表达显著降低（P<0.05）；针刺组、针刺艾灸组与雷沙吉兰组p-IκBα表达和p-IκBα/IκBα比值显著下调。结论：针刺组和针刺艾灸组均可改善PD模型小鼠转棒活动能力，可保护黑质TH阳性神经元，抑制α-突触核蛋白的表达，其机制可能与调节IL-17受体通路，尤其是IκBα的磷酸化有关。

摘要:目的：运用贝叶斯网状Meta分析的方法系统评价12种口服中成药联合多奈哌齐治疗痴呆的有效性及安全性。方法：在国家知识基础设施数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊数据库（CSPD）及中文科技期刊数据库（CCD）、EMbase、Pubmed、Cochrane Library、Web of Science等主流数据库中进行了系统搜索，并查询ClinicalTrials.gov临床注册系统，检索起止时间为建库至2020年9月。所有纳入的随机对照试验均采用Cochrane系统评价手册进行质量评估。采用Stata 16.0、ADDIS1.16.8软件进行网状Meta分析。结果：最终纳入26个RCT，涉及12种口服中成药，网状Meta分析结果显示，在临床有效率方面，多奈哌齐联合复方海蛇胶囊排序最高；在改善认知功能方面，多奈哌齐联合灯盏生脉胶囊排序最高。结论：在多奈哌齐治疗基础上，加用中成药可提高临床治疗的有效性。建议今后进行中成药之间直接比较的高质量RCT，以提供更强有力的证据。

摘要:目的：通过单组率合并Meta分析的方法，探讨乙肝肝硬化的中医证候分布特点。方法：计算机检索国家知识基础设施数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊数据库（CSPD）及中文科技期刊数据库（CCD）、PubMed、EMBASE、Web of knowledge及Cochrane library数据库，检索时间自1963年1月1日至2020年6月30日。由2位研究者根据纳入、排除标准独立筛选文献，提取相应研究信息并交叉核对，以美国卫生保健质量和研究机构（AHRQ）横断面研究量表进行质量评价，采用Stata16.0软件进行中医证候单组率的Meta分析。结果：共纳入35篇文献，其中中文文献33篇，英文文献2篇，涉及乙肝肝硬化患者4 805例、主要证候11种，其中8种证候可进行Meta分析：肝气郁结证分布频率为0.22（95%CI为0.18~0.26，P<0.01），水湿内阻证分布频率为0.19（95%CI为0.14~0.24，P<0.01），湿热蕴结证分布频率为0.22（95%CI为0.19~0.25，P<0.01），肝肾阴虚证分布频率为0.19（95%CI为0.19~0.24，P<0.01），瘀血阻络证分布频率为0.16（95%CI为0.12~0.21，P<0.01），脾肾阳虚证分布频率为0.11（95%CI为0.09~0.14，P<0.01），肝郁脾虚证分布频率为0.32（95%CI为0.14~0.50，P<0.01），脾虚湿盛证分布频率为0.16（95%CI为0.13~0.19，P<0.01）；亚组分析显示，湿热蕴结证、肝肾阴虚证、肝郁气滞证及水湿内阻证在南方、北方不同地域分布比较，差异有统计学意义（P<0.01）。结论：乙肝肝硬化中医证候以肝郁脾虚证、肝气郁结证、湿热蕴结证比例最高，不同地域对乙肝肝硬化的中医证候分布有一定影响。

摘要:目的：对中药保质期或有效期进行系统的调研，探讨中药饮片设定保质期或有效期的依据及其必要性，为提高中药饮片质量、保障临床用药安全提供技术支撑，为药品监管部门制定有关法规提供科学依据。方法：以国家知识基础设施数据库（CNKI）为数据来源，采用文献计量学研究方法，选用检索词为“中药材”并“有效期”“饮片”并“有效期”，“饮片”并“保质期”“中药材”并“保质期”“中药材”并“效期”和“饮片”并“效期”，利用CNKI平台工具以及Excel统计工具进行统计分析。结果：经数据库检索、筛选，获取中药材、饮片保质期或有效期或效期的相关有效文献共85篇，其中关于中药、饮片保质期的相关文献26篇，中药、饮片有效期或效期的相关文献59篇；在59篇关于中药有效期的文献中，74.58%的文献对于中药是否应该制定有效期、如何制定有效期等展开了讨论，25.42%的文献为中药有效期研究的实验性文献。结论：本文从中药材、饮片保质期与有效期的现状，质量评价指标，研究方法，饮片分类、保质期制定的必要性，及其存在的问题和建议等方面进行了梳理和归纳，为中药饮片保质期制定，提供了详实的文献依据。

摘要:非酒精性脂肪肝（NAFLD）是临床常见慢性肝病，随着生活水平的提高，生活方式的改变，其患病率及检出率逐年上升。通过检索有关文献总结NAFLD的病因、病机、主要证型、体质类型及特征，从体质可分性、体质与证型相关性、体质可调性认识NAFLD与体质的关系，并在综合阐述的基础上提出对NAFLD防治研究的展望,以期更好地发挥中医治未病的优势。

摘要:“心脾”论治心力衰竭萌芽于《黄帝内经》,目前通过各项医学热点研究证明了肠道菌群与心力衰竭存在着密不可分的关系。现从心与脾的生理、病理、经络等相互关系上来论述心脾同治与心力衰竭、肠道菌群的内涵,并着眼于中医心脾功能、病理因素、中药研究论述探讨心脾与肠道菌群、心力衰竭之间的纽带关系,以期为临床试验提供指导及借鉴。

摘要:目的:探讨四逆汤加减联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢及脂代谢的影响。方法:选取2019年1月至2021年12月合肥市第一人民医院内分泌科收治的T2DM患者112例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n＝54)与观察组(n＝59),对照组给予盐酸二甲双胍片,观察组在对照组基础上加用四逆汤加减治疗。比较2组患者临床疗效、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋(HbA1c)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、脑记忆功能评分及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,2组FBG、2 h PBG、HbA1c、TC、TAG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组FBG、2 h PBG、HbA1c、TC、TAG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05);观察组各维度脑记忆功能评分显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四逆汤加减联合二甲双胍可有效降低T2DM患者血糖、血脂水平,提高患者生命质量,临床效果佳,不良反应少。

摘要:目的：探讨健脾生血颗粒治疗气血两虚型癌因性疲乏的临床疗效。方法：选取2021年9月至2021年12月武汉大学人民医院中医科门诊收治的气血两虚型癌因性疲乏患者64例作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组32例。对照组进行非药物治疗（体育活动、心理及营养咨询、睡眠指导等），观察组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒，2组连续治疗30 d。观察2组患者治疗前后Piper疲乏量表(PFS)评分、卡诺夫斯凯计分（KPS）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表评分、中医证候评分及疗效评价、血常规检测指标及不良反应。结果：1）研究过程中，共有5例患者脱落，最终有59例患者完成治疗。2）治疗后，2组患者PFS评分均较治疗前下降（均P<0.05），且观察组评分低于对照组（P<0.05）。3）治疗后，2组患者KPS评分均较治疗前增加（均P<0.05），且观察组评分高于对照组（P<0.05）。4）治疗后，2组患者PSQI评分均较治疗前下降（均P<0.05），且观察组评分低于对照组（P<0.05）。5）治疗后，2组患者中医证候评分均较治疗前下降（均P<0.05），观察组评分低于对照组（P<0.05），且有效率高于对照组（P<0.05）。6）治疗后，对照组血常规指标与治疗前比较，差异无统计学意义（P>0.05），而观察组血常规指标均升高，与治疗前比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。7）研究过程中，患者未发生与研究药物相关的不良反应。结论：健脾生血颗粒治疗气血两虚型癌因性疲乏有一定疗效。

摘要:目的:研究益心康泰胶囊联合美托洛尔对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法:选取2018年7月至2021年6月芜湖市第一人民医院收治的冠心病心绞痛患者70例作为研究对象,按照简单随机化(抛硬币法)分为对照组和观察组,每组35例。2组均给予常规药物治疗,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予益心康泰胶囊。比较2组患者治疗效果，不良反应发生情况，血流动力学指标、血管内皮功能指标血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血清炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和临床观察指标心绞痛发作频率及持续时间。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率为97.14%明显高于对照组的82.86%(P<0.05);2组患者心绞痛发作次数、持续时间,血管内皮功能指标,血流动力学指标,血清炎症介质水平均明显改善,且观察组各项指标优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.57%，显著低于对照组的28.57%(P<0.05)。结论:益心康泰胶囊联合美托洛尔对冠心病心绞痛患者疗效优越,可有效改善血管内皮功能指标及血流动力学,缓解临床症状,且安全性良好。

摘要:介绍梁繁荣教授基于经筋理论针灸分期治疗周围性面瘫的学术思想和临证经验。梁教授认为面瘫病位在太阳、阳明经筋，经筋失养是面瘫的基本病机。根据面瘫发病的不同阶段，从调理经筋整体入手。急性发作期经筋浅刺以驱邪外出为主，恢复期经筋透刺以益气养血、疏调经筋为主，后遗症期以经筋浮刺、排刺和刃针松解为主以揉筋解痉。每阶段运用不同的针刺手法和协同治疗方法以及护理康复训练方案，进行个体化分期论治，可提高周围性面瘫的临床疗效。

摘要:李立志教授在传统中医诊治的基础上，结合现代医学对慢性心力衰竭的认识与长期临床实践，强调脾在慢性心力衰竭的发生、发展中的关键作用，主张从脾论治，采用健脾益气、健脾养心、温脾补肾之法，取得显著的临床疗效。

摘要:目的：测算健康人十二经原穴经皮二氧化碳释放率（TCER）及其左右失衡度（IBD-LRM）、表里失衡度(IBD-EIM）、手足失衡度（IBD-HFM），为经络诊断奠定基础。方法：使用激光多普勒及经皮氧分压监测仪测量30例健康受试者十二经原穴的经皮二氧化碳分压曲线，用MATLAB程序对该曲线最小值之后的一段线性曲线进行最小二乘法线性拟合，以拟合直线的斜率作为TCER，再分别计算3种失衡度IBD-LRM、IBD-EIM和IBD-HFM及失衡度绝对值。结果：1）十二经TCER IBD-LRM均值为（-0.71±8.00）%，左右侧TCER分别为（2.21±0.56）和（2.24±0.59）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）/s，差异无统计学意义（P>0.05）；IBD-LRM绝对值在（14.04±9.66）%至（40.63±23.36）%之间，均值为（25.86±6.40）%。2）IBD-EIM均值为（-6.18±14.35）%，表里经TCER均值分别为（2.18±0.61）和（2.27±0.59）mm Hg/s，差异无统计学意义（P>0.05）；IBD-EIM绝对值在（20.26±14.82）%至（58.37±20.19）%之间，均值为（38.50±8.64）%。3）IBD-HFM均值为（13.63±16.93）%；手足同名经的TCER均值分别为（2.35±0.63）mm Hg/s和（2.10±0.64）mm Hg/s，手经显著高于足经（P<0.05）；IBD-HFM绝对值在（26.68±20.69）%到（56.55±18.29）%之间，均值为（41.12±7.19）%。结论：健康人十二经原穴左右侧的TCER十分接近，表里经之间也比较接近，但手经高于足经；TCER的左右失衡度较小，表里失衡度和左右失衡度较大。

摘要:目的：通过对临床上针灸治疗重症肌无力的选穴规律和方法进行数据挖掘，为针灸治疗重症肌无力提供科学依据。方法：检索国家知识基础设施数据库（CNKI）、中国学术期刊数据库（CSPD）、中文科技期刊数据库（CCD）、中国生物医学文献数据库（CBM）及PUBMED中的临床研究文献，筛选出符合标准的针灸治疗重症肌无力的文献，使用数据挖掘技术分析其选穴规律。结果：纳入65篇文献，涉及腧穴共128个，使用总频次780次。其选用腧穴中，以足三里为多，其次排名依次为阳白、攒竹、三阴交、合谷；选用的腧穴归经以足太阳膀胱经为最，足阳明胃经及足少阳胆经较为常用；特定穴以合穴、下合穴及背俞穴选用频次高；关联规则分析中，阳白与足三里、丝竹空、足三里与阳白在穴位配伍上最为常见；聚类分析中，足三里，阳白与攒竹，三阴交与合谷最为常见。结论：针灸治疗重症肌无力选穴具有一定规律和相似性，其规律可为临床选穴提供参考意义。

摘要:目的：分析《伤寒杂病论》中厚朴的量效关系及配伍用药规律，以更好地指导临床。方法：总结归纳《伤寒杂病论》中含有厚朴的条文，采用SPSS 23.0统计软件分析厚朴剂量与相关因素之间的关系。结果：符合筛选条件含厚朴方剂共11首，占全书总方剂数的9.73%。二元相关性分析显示，厚朴单次用量与药味数、用水量、与剩余水量、单次服用水量和服用次数无明显相关性（P>0.05）。单因素逻辑回归分析显示，厚朴是否为主药与厚朴单次用量、用水量有相关性（P<0.05）结论：厚朴以配伍用药为主，未单独使用，多应用在阳明经证，从量效关系发现，厚朴是否为主药与厚朴单次用量、用水量有相关性。厚朴对于虚实类疾病通过配伍均可达到治疗效果，从药物作用气机的升降浮沉角度，厚朴在体内作用以降为主。厚朴小剂量使用，配伍麻黄、杏仁、生姜、桂枝等可治疗呼吸系统疾病，大剂量配伍半夏、人参、生姜、枳实等可治疗消化系统疾病。

摘要:心力衰竭（HF）是一项世界上重要的公共卫生问题，该病作为一种复杂的临床综合征，是晚期心血管病最常见的并发症，通常预后差且生存率低。其病理生理复杂，涉及血流动力学、神经体液、心肌重构、能量代谢等方面的异常，尤其是大多数HF患者都存在心肌功能失调的问题。由于心肌是高度耗氧的组织，线粒体在维持心脏的正常生理活动中起着核心作用，线粒体动力学决定线粒体的形态结构和功能，故线粒体的结构和功能受损如异常的线粒体动力学可以直接影响心脏功能，导致心肌收缩功能障碍，进而发展为HF。因此通过相关药物治疗后改善或恢复其线粒体分裂、融合的平衡，有助于改善HF症状。

摘要:三阴性乳腺癌（TNBC）作为乳腺癌的一种特殊亚型，具有较难治愈、极易复发转移的特点，患者在临床上预后也较差。近年来，国内外积极开展对TNBC的中药治疗研究，经过大量动物实验发现许多中药成分对TNBC细胞有一定抑制效果。本综述回顾了近年来中药治疗TNBC实验方面的研究进展，实验研究发现部分单味中药的提取物可以通过多种途径抑制TNBC细胞的生长和增殖、促进TNBC细胞的凋亡、降低TNBC的复发转移率、提高TNBC细胞的药物敏感性等；另外关于中药复方提取物治疗TNBC的研究较少，需要后续更多的实验研究进行探索。

摘要:随着“一带一路”的提出与中非合作论坛峰会的成功举办，我国与非洲交流愈加密切，中医药贸易往来也加快了步伐。现在阐释国家的政策支持及双方合作加强、中医药自身的特色优势、非洲国家特有的社会发展环境、中医药及其他医药产品在非洲贸易额及中国药企发展4大优势的基础上，对中非中医药合作存在的评价标准欠缺、渠道建设不足、医药学文化差异、市场针对不强、教育体系缺乏、市场竞争激烈、内部问题突出7项问题进行分析，旨在对加强我国与非洲国家中医药合作提出战略思考，并提出需要建设标准体系、重视渠道建设、推广中医药文化、研发市场产品、培养精新人才、打造中医药品牌6项合作战略。

摘要:随着“一带一路”重大倡议的实施，中医药的国际影响力逐渐增加，中药的国际化进程加快。中医药在澳大利亚具有深厚的发展基础，且澳大利亚与欧盟20多个国家生产质量管理规范（GMP）相互认证，因此我国中药产品在澳大利亚上市对于促进中药国际化具有现实意义。本文以“大洋洲”“新西兰中药”“澳大利亚药品”“澳大利亚中药”“中药出口”等为主题词，检索国家知识基础设施数据库（CNKI）和中国学术期刊数据库（CSPD）等数据库和相关研究报告，分析我国中药产品在大洋洲的准入政策和市场结构，梳理中药出口大洋洲的优势与局限，针对性地提出策略与建议，旨在为我国中药产品出口大洋洲的路径提供依据和参考。