| 引用本文:苏英英 宋 敏 杨东花 刘 峰.HPLC法同时测定高冠平胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量[J].世界中医药,2012,7(6):. |
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| HPLC法同时测定高冠平胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量 |
| Determination of Notoginsenoside R1，Ginsenoside Rg1，Ginsenoside Re and Ginsenoside Rb1 in Gaoguanping Capsule by HPLC |
| 投稿时间：2012-08-06 |
| DOI： |
| 中文关键词: 高效液相色谱法 高冠平胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 |
| English Keywords:HPLC Gaoguanping capsules Notoginsenoside R1 Ginsenoside Rg1 Ginsenoside Re Ginsenoside Rb1 |
| 基金项目:2009年度陕西省科学技术研究发展计划项目（编号：2009k19-03） |
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| 中文摘要: |
| 目的：建立高效液相色谱法同时测定高冠平胶囊中三七、红参所含皂苷类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为HibarC18(250mm×4.6mm，5μm)；流动相A为乙腈，B为水；流速为1.0mL·min-1；检测波长为203nm；洗脱程序：0～35min，A相为19%，B相为81%；35～85min，A相为19%→35%，B相为81%→65%；85～100min，A相为35%→19%，B相为65%→81%。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.4104～3.2832μg、2.0884～16.7072μg、1.222～9.776μg、2.0072～16.0576μg范围内呈良好的线性关系，其回收率分别为98.92%、98.97%、99.01%、99.25%，RSD分别为1.08%、1.06%、0.85%、1.15%。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于高冠平胶囊的质量控制。 |
| English Summary: |
| To establish an HPLC method for determination of Saponins of Notoginseng Radix et Rhizoma and Ginseng Radix et Rhizoma Rubra in Gaoguanping capsules.Methods:The HPLC was performed on Hibar C18(250mm×4.6mm)，acetonitrile as mobile phase A，water as mobile phase B. The flow rate was 1.0 mL·min-1. The detection wavelength was 203 nm. Gradient elution: 0 ～35 min， A: 19%， B: 81%; 35～85 min，A:19% →35%，B: 81% →65%;85～100min， A:35%→19%， B:65→81%. Results: The linear range of notoginsenoside R1， ginsenoside Rg1 ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 was 0.4104～3.2832μg， 2.0884～16.7072μg， 1.222～9.776μg， 2.0072～16.0576μg with good correlation. The average recovery was 98.92%， 98.97%， 99.01%， 99.25%， RSD was1.08%、， 1.06%， 0.85%， 1.15%. Conclusion: The method is simple， accurate and reproduciable. It can be used for quality control of notoginsenoside R1， ginsenoside Rg1， ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 in Gaoguanping capsules. |
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